امید به بینایی با ژن‌درمانی!
👁️ از هر ۲۵۰۰ نوزاد، یک نوزاد به بیماری ارثی رتینیت پیگمنتوزا مبتلا می‌شود که معمولاً به نابینایی کامل منتهی می‌شود. این بیماری چشمی لایه حساس به نور را درگیر کرده و باعث نابینایی می‌شود.
🔬 پژوهشگران دانشگاه علوم پزشکی مشهد با ژن‌درمانی و انتقال وکتورهای ویروسی به چشم، موفق به درمان این بیماری شده‌اند. این درمان از طریق تزریق در زجاجیه چشم انجام می‌شود و به شبکیه آسیبی نمی‌رساند. این روش روی موش‌های یک‌ماهه آزمایش شده و موفقیت‌آمیز بوده است.
✨ پژوهشگران معتقدند این روش یکی از نخستین فناوری‌های ژن‌درمانی در حوزه چشم در ایران است که قابلیت اجرا دارد. زنده باد ذهن‌ها و دستانی که به چشم‌ها بینایی هدیه می‌کنند! راهتان پرنور ❤️
