آزمایش پرزهای جفتی جنین هست. یه سوزن از روی شکم وارد رحم میکنن واز جفت جنین سلولهای جنین رو برمیدارن و آزمایش دقیق دی ان ای انجام میدن و تقریبا تمام مشکلات ژنتیکی و قلبی جنین مشخص میشه ، چون سل فری ازمایش خون مادر هست برای همین دقت واطمینان این ازمایش رو نداره و برای تصمیم گیری کافی نیست واسه همین برای سقط برات آمینو هم خاستن
دوتا تفاوت داره. یکی اینکه اینو از جفت جنین میگیرن، از مایع آمنیوتیک نمیگیرن دوم اینکه این آزمایش خیلی زودتر از آمینو انجام میشه از هفته دهم تا سیزدهم برای همین مشکلات جنین زودتر مشخص میشه و زودتر میشه تصمیم گرفت تو همون سه ماهه اول. منتها آزمایش CVS سختر هست و دکتربایدخیلی ماهر و حرفه ای و باتجربه باشه و تو ایران کمتر انجام میشه. برای من اینجا یه پروفسور و دستیارش که فوق تخصص بود همراه دوتا پرستار باتجربه و ماهر انجام داد. اینجا دکتری که فوق تخصص یا بالاتر نداشته باشه حق انجام این آزمایش رو نداره
عزیزم هر بچه ای 23 تا کروموزوم از مادر میگیره
23 تا هم از پدر،که مجموعا میشه 46 تا ، که دوتاش کروموزوم جنسی هست
توی سندروم ترنر بچه از یکی از والدین بخاطر مشکل توی اسپرم و یا تخمک یکی از کرموزوم های جنسی رو میگیره ولی اون یکی رو نه
یعنی به جای 46 کروموزوم 45 کروموزوم داره
من اینا رو بعد از تشخیص مشکل بچم خوندم و فهمیدم
سلام دوست عزیزم در چه حالی یک عالم مطلب برات تایپ کردم خوندی؟
بله گلم اومد.خدا رو شکر خوشبختانه جوابش خوب بود 😀💃گفتن بچه سالمه و مشکلی نداره اما برای مطمئن شدن از همه چیز یه آزمایش و بررسی تخصصی قلب جنین هم برای ماه بعد برام تعیین کردن امیدوارم قلبش هم خوب باشه و همه چی بخوبی پیش بره. خیلی ممنونم بابت پرسیدن و بفکرم بودنتون. فداتون💙💚انشا...شادو سلامت باشید.
احتمال ۹۹ درصد جواب درسته.امنیو رو واسه این میفرستن چون پزشک قانونی فقط با جواب امنیو مجوز سقط میده نه با سل فری
ارسال نظر شما
جدیدترین تاپیک های 2 روز گذشته
تاپیک های به روز شده
18 ثانیه پیش
23 ثانیه پیش
26 ثانیه پیش
پربازدیدترین تاپیک های امروز
داغ ترین های تاپیک های 2 روز گذشته
داغ ترین های تاپیک های امروز
