مباحث ژنتیکی

میگم اگه دانلودش کردی

پاکش کنم لینکو

نمیخوام هرکی بیاد دانلود کنه

راستی درباره ازمونا

به 3 قسمت تقسیم شده

40 درصد اول

40 درصد دوم

و 20 درصد اخر

دوقسمت اول مهم ترا هستن

20 درصد اخر کم اهمیت ترینا

حواست باشه میخوای بخونی

درنظر بگیری اینو

که ازمون 4 و 9 میشن دوره اونا

یعنی مباحث تا ازمون 9 خیلی مهمتره تا بقیش

سلام عزیزم

ممنونم

ببیین حک گذاری تو امری یخورده سخته

سعی کن بخونی رد شی

خیلی روش توقف نکنی

ولی درکل اینو بدون که

حک گذاری به این معنیه که چندتا ژن هستن

که فقط از طرف پدر یا مادر اگه بیان تو فرزند بیان میشن

اینو میدونیم که از دوتا کروموزوم که میگیریم از هر شماره

یکیش از مادر میاد یکیش از پدر

خب یه ژن خاص هست برای مثال که روی هردوتا کروموزوم مادری و پدری هستش

ولی وقتی که سلول تخم به وجود میاد تو یه مرحله ای اون ژن روی کروموزومی که از طرف مادر یا پدر اومده غیرفعال میشه یعنی همون متیله میشه

خود سلول این کارو انجام میده

درنظر بگیر که اون ژن روی کروموزوم پدری متیله میشه

حالا اگه یک فردی روی اون کروموزومی که از طرف مادر اومده دچار جهش بشه

و اون تیکه از ژنش در اثر جهش حذف بشه

یا دچار دیزومی تک والدی پدری بشه

اونوقته که اون ادمه ژنش روی کروموزوم پدریش که متیلست و روی مادریشم حذف شده

پس اصلا اون ژن تو بدنش بیان نمیشه

در نتیجه انگار که اصلا اون ژن رو نداره

که مثالش سندرم آنجلمن هستش

و عکس همین شرایط مثالش سندرم پرادرویلی

که کروموزوم مادر متیله میشه و طرف کروموزوم پدریش هم نقص داره یا جهش پیدا کرده

این همون توضیحیه که من دادمه

که فقط با اسم ژن تو شکل اورده

ژن UBE3A همون ژنیه که گفتم رو کروموزوم مادری فعال میمونه

و رو کروموزوم پدری غیرفعال یا متیله میشه 

و اگه رو کروموزوم مادری هم جهش پیدا کنه باعث انجلمن میشه

بقیه ژن ها که تو عکس هست روی کروموزوم مادری متیله میشه

و اگه رو کروموزوم پدری هم جهش پیدا کنه پرادرویلی میاره

نقاط ICR هم وظیفه متیله کردن رو دارن

اپیستازی یعنی یک ژن نزاره یک ژن دیگه اثرش رو بزاره

مثلا یه ژنی هست که باعث آبی شدن رنگ چشم میشه ولی یه ژن دیگم هست که مانع این میشه که این ژن عمل کنه و در نتیجه چشم مثلا قهوه ای میشه

البته مثالی که زدم کاملا فرضی بود

برای روشن شدن مطلب