نوزادان آینده بدون نقص ژنتیکی
راز به دنیا آوردن فرزند بینقص توسط یک ایرانی کشف شد.
شرکت بیوتکنولوژی Nucleus Genomics، که در سال ۲۰۲۱ توسط کیان صادقی تأسیس شده است، اخیراً با معرفی قابلیت جدیدی به نام Nucleus Embryo سروصدای زیادی به پا کرده است. این ابزار ادعا میکند که میتواند جنینهای حاصل از لقاح مصنوعی (IVF) را بر اساس بیش از ۹۰۰ بیماری ژنتیکی و ویژگیهای جسمی یا شناختی مانند قد، رنگ مو، رنگ چشم و حتی هوش (IQ) ارزیابی کند.
هدف Nucleus این است که والدین بتوانند با دید بازتری برای انتخاب جنین تصمیم بگیرند، چیزی که شرکت وعده داده «فرصتی برای دادن آینده بهتر به فرزندان» است.
با این حال، این اقدام با واکنشهای انتقادی گستردهای همراه بوده است. منتقدان میگویند که استفاده از «نمرههای چندژنی» برای پیشبینی صفات پیچیده مثل هوش یا ظاهر، علمی قطعی نیست و این موضوع، انتخاب جنین براساس ویژگیهای مورد نظر، بسیار بحثبرانگیز است.
در همین حال، Nucleus از جلب سرمایه جدید نیز خبر داده است: این شرکت در ابتدای سال ۲۰۲۵ توانسته ۱۴ میلیون دلار در این دور مالی جذب کند. این رشد مالی و فنی به تیم Nucleus اجازه داده است، زیرساختهای فناوری اطلاعات و تحلیل ژنوم کامل را توسعه دهد.
به گفته کیان صادقی، چشمانداز نهایی Nucleus این است که تست ژنتیک کامل و تحلیل سلامت بر پایه دیانای برای همگان در دسترس باشد، همانطور که اکنون تکنولوژیهایی مثل گوشی هوشمند در زندگی روزمره ما هستند.
زندگینامه کوتاه کیان صادق؛ از دانشجویی تا کارآفرینی ژنتیک
- کیان صادقی در سن ۲۵ سالگی شرکت Nucleus Genomics را راهاندازی کرد.
- داستان تأسیس Nucleus از یک تراژدی شروع شد؛ یکی از بستگان نزدیک او براثر یک بیماری ژنتیکی ناشناخته در خواب درگذشت. این تجربه تأثیر عمیقی بر او گذاشت و انگیزهای برای ورود به عرصه ژنتیک و سلامت شد.
- صادقی دانشگاه خود را رها کرد تا تمام وقت روی استارتاپش تمرکز کند.
- Nucleus ابتدا با ایده ارائه تست ژنتیک مستقیم به مصرفکننده راه افتاد، طوری که فرد میتوانست با ارسال نمونه بزاق یا دادههای خام ژنتیکی به شرکت پاسخهایی درباره احتمال ابتلا به بیماریهای متنوع برسد.
- با جذب سرمایه و رشد شرکت، Nucleus مسیر خود را به سمت تحلیل ژنوم کامل و محصولات پیشرفتهتر مانند موردیکه در بالا ذکر شد، تغییر داد.
- کیان میگوید؛ که برنامه دارد Nucleus را به پلتفرمی یکپارچه سلامت تبدیل کند، جایی که فقط ژنوم نباشد، بلکه تحلیل خون، آزمایشات بالینی، اطلاعات اپیژنتیکی و دیگر دادههای سلامت هم در آن گنجانده شود.
