سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) در آخرین بیانیه خود اعلام کرد که تعدادی از داروهای گروه رانیتیدین (Ranitidine) دارای سطوح ناچیزی از ترکیبات سرطانزا هستند. از این دارو برای درمان حساسیت و ریفلاکس استفاده شده و محبوبیت بالایی در آمریکا و بهخصوص ایران دارد.
از سال گذشته میلادی تاکنون سازمان غذا و داروی آمریکا در حال بررسی وجود مواد مضر در تعدادی از داروها بوده و برخی از داروها را نیز درنتیجه این بررسی در چند ماه گذشته از داروخانهها جمع کرده است.
سازمان مذکور اعلام کرده است که بعضی از داروهای گروه رانیتیدین، حاوی مقادیر کمی از ترکیب نیتروزامین به نام N-nitrosodimethylamine هستند که از این ترکیب بهعنوان «عامل احتمالی» ابتلا به سرطان یاد میشود؛ بهعبارتدیگر میتواند برخی از مردم را به سرطان مبتلا کند. از زانتاک برای رفع ریفلاکس معده استفاده میکنند.
داروی رانیتیدین تحت عناوین مختلف در آمریکا به فروش میرسد. زانتاک (Zantac)، یکی از شناختهشدهترین برندهای این دارو در آمریکا بوده و بدون نسخه نیز قابل خریداری است.
در چند ماه گذشته تعدادی از داروهای حاوی ترکیب نیتروزامین از داروخانههای ایالاتمتحده آمریکا جمعآوریشدهاند ولی سازمان غذا و داروی این کشور اعلام کرده فعلاً برنامهای برای جمعآوری داروهای گروه رانیتیدین ندارد. این سازمان مقادیر ناچیز این ترکیب را علت این تصمیم اعلام کرده است.
ترکیب «N-nitrosodimethylamine» در طبیعت، غذاها و آب یافت میشود. سازمان مذکور گفته است میزان این ترکیب در داروهای رانیتیدین تقریباً هم سطح غذاها است. پژوهشگران این سازمان در حال مطالعه روی عامل به وجود آورنده این ناخالصی بوده و با انجام تحقیقات قصد دارند میزان خطرناک بودن آن را برای سلامت انسان اندازهگیری کنند.
سازمان غذا و داروی آمریکا قطع ناگهانی این دارو را توصیه نمیکند ولی به کسانی که بدون نسخه پزشک از آن استفاده میکنند پیشنهاد کرده به فکر استفاده از داروی دیگری برای درمان ریفلاکس معده خود باشند.
