نامه پزشکه ..این پسر ۱ ساله چه مشکلی داره...؟؟؟؟
خب کو
مبتلا به فنیل کتونوری هست؟
توی خانوادتون سابقه این رو داشته کسی؟ یا ازدواجتون فامیلی بوده؟
البته این غربالگری بدو تولد هس عجیبه الان کسی متوجه بشه
باید تا اخر عمرش پروتئین مصرف نکنه و شیر خشک های مخصوصش رو دریافت کنه.
با یک پزشک در ارتباط باشید
این برگه جواب آزمایش مربوط به سطح فنیل‌آلانین (Phenylalanine) در خون است که برای بررسی بیماری فنیل‌کتونوری (PKU) انجام می‌شود.
اطلاعات کلیدی آزمایش:
Test (آزمایش): Phenylalanine level
Result (نتیجه): 15.7 mg/dL
Normal Range (محدوده طبیعی): تا 4 mg/dL
---
تفسیر:
🔴 نتیجه 15.7 بسیار بالاتر از حد نرمال (تا 4) است، که نشان‌دهنده احتمال بسیار قوی ابتلا به بیماری فنیل‌کتونوری (PKU) می‌باشد.
---
بیماری فنیل‌کتونوری چیست؟
PKU یک بیماری ارثی متابولیکی است که در آن بدن توانایی شکستن فنیل‌آلانین (یک اسیدآمینه موجود در بسیاری از غذاهای پروتئینی) را ندارد. تجمع این ماده می‌تواند به آسیب شدید مغزی در نوزاد یا کودک منجر شود اگر رژیم خاص درمانی شروع نشود.
---
چه کاری باید انجام شود؟
✅ فوراً به پزشک متخصص اطفال یا متخصص ژنتیک مراجعه کنید.
✅ معمولاً در صورت تأیید تشخیص، یک رژیم غذایی بسیار خاص و کنترل‌شده آغاز می‌شود که فنیل‌آلانین کمتری دارد.
✅ این بیماری با کنترل دقیق قابل مدیریت است و کودک می‌تواند زندگی سالمی داشته باشد.
---
از هوش مصنوعی پرسیدم
ارسال نظر شما
جدیدترین تاپیک های 2 روز گذشته
تاپیک های به روز شده
1 دقیقه پیش
1 دقیقه پیش
پربازدیدترین تاپیک های امروز
داغ ترین های تاپیک های 2 روز گذشته
داغ ترین های تاپیک های امروز
