دقت ۹۵٪ در تشخیص سرطان روده در خانه
FDA نسخه ارتقایافته «Cologuard Plus» را تأیید کرد؛ دقت ۹۵٪ در تشخیص سرطان روده در خانه
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) نسخه جدید و ارتقایافته ابزار غربالگری سرطان روده بزرگ در خانه با نام Cologuard Plus را تأیید کرد؛ تستی که در سال ۲۰۲۵ وارد بازار شد و در آزمایشهای بالینی اخیر اثربخشی قابلتوجهی را نشان داده است.
این نسخه جدید از آزمایش Cologuard که برای نخستین بار در سال ۲۰۱۴ معرفی شد، از یک پنل بیومارکر بهینهشده استفاده میکند که موجب شده دقت آن در تشخیص سرطان روده بزرگ به حدود ۹۵٪ برسد. در مقابل، تستهای استاندارد دیگر مانندFIT (فاکال ایمونوشیمیایی) در همین گروه آزمایشی حدود ۶۷٪ دقت داشتهاند، موضوعی که نشاندهنده پیشرفت قابلتوجه در ابزارهای غیرتهاجمی تشخیص سرطان روده است.
یکی از نکات برجسته Cologuard Plus این است که بیماران میتوانند نمونه را در راحتی خانه خود جمعآوری کنند و با بستهبندی پیشپرداختشده آن را به آزمایشگاه بفرستند. مخترعان این تست میگویند این ویژگی باعث میشود تعداد بیشتری از افراد تحت غربالگری قرار گیرند، بهویژه افرادی که بهدلیل ترس از کولونسکوپی یا دشواریهای این روش آن را انجام نمیدهند.
طبق نتایج مطالعات، Cologuard Plus همچنین نسبت به نسخه قبلی خود، نسبت به نتایج مثبت کاذب حساسیت بهتری دارد و تعداد کولونسکوپیهای غیرضروری را کاهش میدهد.
متخصصان بهداشتی تأکید میکنند که این تست برای افراد ۴۵ سال و بالاتر در معرض خطر متوسط سرطان روده بزرگ طراحی شده و میتواند در کنار سایر روشهای غربالگری مثل کولونسکوپی بهکار رود. با این حال، در صورت نتیجه مثبت، مراجعه به پزشک و انجام کولونسکوپی همچنان ضروری است تا تشخیص قطعی صورت گیرد.
کارشناسان همچنین امیدوارند که گسترش استفاده از Cologuard Plus بتواند باعث تشویق افراد بیشتر به غربالگری سرطان روده شود، موضوعی که در سالهای اخیر بهدلیل پایین بودن نرخ شرکت در برنامههای غربالگری، به چالش بزرگی در حوزه سلامت عمومی تبدیل شده است.
